Diabetologia：膳食棕榈酸酯和油酸酯不同程度地调节人体骨骼肌口内感性。

西式菜肴的定义是摄入量高能量和脂肪，这与心血管性疾病和2改型肝炎等血压反抗稳定状态患病率的上升有关。尽管目前所的简要建言2改型肝炎和心血管性疾病食用高升高脂肪盐酸(FA)，但事实仍然有限。实际上所，我们仍然假定心血管性疾病和2改型肝炎的骨骼肌血压反抗与肌细胞二酰-原先复合物激酶C亚改型θ通路的介导有关，这是近端血压路径转导的一个诱导级联反应。与临床前所模改型的结果一致，我们发现该通路在耐受性群体动脉输液包涵主要单不升高脂肪盐酸的脂乳时也起功用，在心血管性疾病个体和不输液的2改型肝炎患者中的也起功用。值得注意的是，这项研究成果无法检测到其他可能随之而来血压反抗的有助于的变动，例如鞘磷脂介质、真核细胞有助于异常或高度炎症。在其他因素中的，NEFA升高的层面可能则会随之而来并不相同的结果，这可能则会并不相同地严重影响排泄物和2改型肝炎和心血管性疾病的安全性，因为升高FA，而不是单独不升高FA，被认为是有害的。未知单不升高脂肪盐酸可介导DAG-nPKCAkt种系统，而升高脂肪盐酸可增加肝细胞神经酰胺，刺激复合物磷盐酸酶2A(PP2A)和值得注意复合物激酶C(APKC)亚改型ζ，从而诱导Akt的介导。另一方面，不饱和脂肪盐酸甚至可以预防性菠萝盐酸诱导的血压反抗，就像L6肌管所假定的那样。然而，生物体骨骼肌在摄入量并不相同第三组成的脂类时的小分子事件的等待时间排序仍不明确。我们的旨在是比较升高脂肪(菠萝油[PAL])和单不升高脂肪([SAF])与中的水(媒介[VCL])对年轻、苗条和排泄物保健的人的下列函数的急性严重影响(ESM表1)：(1)全身肝细胞感性；(2)磷脂的亚细胞分布；(3)血压路径；以及(4)骨骼肌中的的真核细胞氧化能够。因此，我们分别在干预前所后2每隔、4每隔和7每隔完成了一系列活第三有组织检测，完成了全面的特异性性状研究(上图1和ESM上图1)。

旨在：高能量营养多半则会随之而来血压反抗，但菜肴结构可能则会并不相同地严重影响特异性。本研究成果调查结果了单不升高脂餐与升高脂餐对基础和血压刺激的肝细胞特异性和血压路径的更进一步严重影响。

方法：所有组织者(10名男性，6名女同性恋)在备案参加这项随机、CPA折衷的一个大试制之前所都予以了书面知情拒绝。纳入国际标准为年龄20~40岁，体形国际标准普尔20~25 kg/m2。诊断国际标准以外肝炎由此可知、血压异常、月经不调、吸烟、药物滥用或药物滥用史以及其他急性或慢性性疾病(以外癌症)，以及任何严重影响肝细胞感性、免疫系统或脂特异性的药物摄入量。所有医务人员都接受了病史和临床检测、体形评估、基本上实验室检测75g口服耐量试制(OGTT)的筛查。符合条件的组织者被指示依然并记录下来富包涵营养成分的菜肴，并在所有研究成果日之前所的3几天后不必要更为严重的体力文艺活动。女同性恋组织者只在月经周期的第5天到第9天完成检测。所有组织者被随机分配到三个研究成果日，间隔3周(上图1)。在一项随机一个大研究成果中的，16名大白肉改型特异性保健医务人员接受了包涵有(SAF)、菠萝油(PAL)或(VCL)的单餐。从妥善处理(RD)开始和D-[6，6-2H2]钳夹高血压-正常血压期间推算出全身特异性。在紧接著的骨骼肌活第三有组织检测中的，在用餐前所后测量亚细胞磷脂特异性产物和血压路径。

结果：SAF和PAL均可使生物体内不饱和脂肪盐酸溶解度升高，但仅PAL能显著升高生物体内菠萝盐酸溶解度。SAF和PAL可增加肝细胞二酰和活化复合物激酶C亚改型θ(p<0.0 5)，但仅PAL介导复合物激酶Cɛ(p<0.0 5)。此外，PAL可随之而来肝细胞神经酰胺增加，并刺激复合物激酶Cζ易位(p<0.0 5 vs SAF)。钳夹期间，SAF和PAL均可降高血压刺激的RD(与VCL相比，p<0.05)，但PAL后非氧化妥善处理高于SAF(p<0.05)。肌丝氨盐酸1101-IRS-1一氧化氮在SAF和PAL消耗时增加(p<0.05)，而PAL降高Akt的丝氨盐酸473-一氧化氮层面大于SAF(p

上图1 研究成果的设计。保健、体改型大白的(男10人，女6人)在12周的等待时间里头，在0分钟的等待时间点随机摄入量一剂PAL、SAF或VCL(中的水)，共三次。从−开始120min，D-[6，6-2H2]输液至+480min。在−60min、+120min、+240min和+420min的等待时间点完成肌肉活检。从+360分钟到+480分钟，按照热和输液(HOT-GINF)方案完成高血压-正常血压钳夹试制

上图2 保健人周而复始磷脂特异性产物的等待时间意味着。生物体内LDL物质(A)、三酰(B)、总NEFA(C)、菠萝盐酸(D)、不饱和脂肪盐酸(E)和环氧(F)的溶解度与PAL(红)、SAF(绿)或VCL(中的水、灰)的摄入量量成反比。资料说明了为中的值±扫描电镜；n=16(LDL物质n=10)。*p<0.0 5，**p<0.0.001.1和*p<0.0 1与VCL比较，PAL与SAF在同一等待时间点的†p<0.0 5(对干预之间的每个等待时间点完成Tukey-Kramer校正，对重复测量完成了ANOVA调整)。

上图3 保健生物体内周而复始激素和特异性物的等待时间意味着。在0分钟摄入量PAL(深绿色)、SAF(深绿色)或VCL(中的水、深绿色)后，呈现生物体内GIP (a)、生物体内GLP-1 (b)、生物体内胰高血压素(c)、生物体内血压(d)、血压(e)和生物体内(f)的溶解度。资料以扫描电镜的方式说明了；血压和血压n = 16。GIP，GLP-1，胰高血压素和，n= 4。*p<0.0 5，**p<0.0.001.1和*p<0.0 1与VCL比较，PAL与SAF在同一等待时间点的†p<0.0 5(对干预之间的每个等待时间点完成Tukey-Kramer校正，对重复测量完成了ANOVA调整)。

上图4 保健人基础期和钳夹期全身妥善处理率。(a，b)在基础期的再次30分钟(+330分钟至+360分钟)内，特异性率与外面生物体内血压溶解度相关:Rd/血压(a)和EGP×血压(b)。(c–f)在钳夹稳态(+450分钟至+480分钟)期间，在0分钟摄入量PAL(深绿色)、SAF(深绿色)或VCL(中的水、深绿色)后，出现血压刺激的Rd(c)、GOX率(d)、NOXGD率(e)和EGP诱导(f)。资料以扫描电镜的方式说明了；n=16。*p<0.0 5，**p<0.0.001.1和*p<0.0 1与VCL比较，PAL与SAF在同一等待时间点的†p<0.0 5(对干预之间的每个等待时间点完成Tukey-Kramer校正，对重复测量完成了ANOVA调整)。

上图5 保健人的肝细胞磷脂特异性物和血压路径传递信息(DAG-nPKC种系统)。线粒体第三成分(a)中的的DAG品种18–1:18–1，16–0:16–0和16–0:18–1，磷脂气泡第三成分(b)中的的DAG品种18–1:18–1，16–0:16–0 a n D1 6–0:18–1，nPKCε介导(c)，nPKCθ介导(d)和IRS-1中的水平(e)以及IRS-1相对于IRS-1的serine 1101一氧化氮针对总复合物和胞质复合物的GAPDH和针对膜复合物的Na+/K+-ATPase完成国际国际标准后，免疫印迹上的表达路径以可任意单位(AU)表达。资料以扫描电镜的方式说明了；等待时间点60分钟时n= 16，等待时间点+120分钟时n= 10，等待时间点+240分钟和+420分钟时n= 6。*p< 0.05 vs .同一等待时间点的VCL(对干预之间的每个等待时间点完成Tukey-Kramer校正，对重复测量完成了ANOVA调整)。LD，脂滴分数

论据：磷脂诱导的肝细胞血压反抗在菠萝硫化物第三组可能比油硫化物第三组更显著，并与PKC亚改型介导和血压路径传递信息诱导有关。

原文出处：

Sarabhai T, Koliaki C, Mastrototaro L,et al.Dietary palmitate and oleate differently modulate insulin sensitivity in human skeletal muscle.Diabetologia 2021 Oct 26