SCI REP：年轻人的基因突变率可预测寿命和配子寿命

衰老可能是由于整个生活史的甲基化获取，引发秘密组织功能障碍、疾病和死亡。

最近，深入研究执法人员测试了同龄成年人的配子细胞常染色体甲基化率确实能分析他们的寿命，以及对于男士来说，确实能分析她们的受孕寿命。

深入研究执法人员定量了来自科罗拉多州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）兄弟姐妹的61名男士和61名男性的年龄组调整甲基化率（AAMRs）。死亡年龄组、验尸、全方位胃癌出生率和受孕文化史由科罗拉多州人口数据库、科罗拉多州胃癌登记处和科罗拉多州遗传概述项目提供。

深入研究执法人员挖掘出，很低的AAMRs与**士很低的全因患病率显著相关。AAMRs最高四分以此类推的病人的患病率是下限四分以此类推病人的两倍以上（脆弱比[HR]，2.07；95%置信区间[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位穴居差异=4.7年）。

受孕力分析仅限于最后一次受孕年龄组（ALB）≥30岁的男士，即受孕力开始下降的年龄组。AAMRs很低的男士光阴产率显著较少，ALB较同龄。

成年种系甲基化获取率在成年期建立，且男士月经较晚与甲基化获取延迟有关。

因此，该深入研究结论是，有益成年的种系甲基化率可以提供一个衡量配子和系统会锈蚀的这两项。成年期可能会抑止甲基化获取率的建立，而此时DNA修复系统会正开始终生没落。

独有出处：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).